VOC测试要领通常分为两种：一种是快速出数据的PID检测法 ，，，一种是气相色谱法
快速出数据的PID检测法
快速出数据的PID检测法通常接纳的紫外灯是充有氢气或氢气等气体的辉光放电管。。。 。 。。辐射能量为１０．２ｅＶ的紫外灯充有０．１－１托的氢气 ，，，在直流高压的电场作用下电极间爆发辉光放电 ，，，形生长约１０厘米 ，，，直径１厘米的等离子体柱。。。 。 。。紫外灯用玻璃外壳 ，，，窗口处由透射晶片胶封。。。 。 。。电极可用铂、铭、钨等质料。。。 。 。。voc有机气体检测仪电极的形式和几何尺寸、灯内充气压力都会影响紫外光谱上能量的漫衍状态。。。 。 。。紫外灯辐射的紫外光波长和能量取决于灯内所充的气体。。。 。 。。通常使用能量为９．５ｅＶ ，，，�。。。 。 。。保埃玻澹� ，，，�。。。 。 。。保保罚澹秩肿贤獾�。。。 。 。。接纳这几种灯时 ，，，voc有机气体检测仪剖析物质的规模可从物质分子的电离能数据来判断。。。 。 。。凡电离能小于光源能量的物质均能被电离和剖析 ，，，电离能大于光源能量的物质则不可。。。 。 。。实验批注样品分子的电离能若比光源能量大０．３ｅＶ以上 ，，，就只有很小的PID响应。。。 。 。。若是要获得足够的响应 ，，，样品电离能至少应比光源能量低０．３ｅＶ。。。 。 。。
１０．２ｅＶ光源能电离的样品物质规模较宽 ，，，（包括所有的芳香烃、酮类、杂环碳氢化物、胺类） ，，，绝大大都不饱和化合物以及一些无机化合物（如硫化氢、磷化氢、氨、碘、滨等） ，，，因此用得最多。。。 。 。。voc有机气体检测仪它所发射的氢分子光谱带中 ，，，以波长为１２１６入的ｌｙａ线最集中 ，，，其他波长的杂散光很少 ，，，因而这种光源强度很高 ，，，比９．５ｅＶ ，，，�。。。 。 。。保保罚澹止庠辞浚匆唬保氨� ，，，迅速度也最高。。。 。 。。
９．５ｅＶ voc有机气体检测仪光源辐射能量较低 ，，，能电离的物质规模响应要小一些 ，，，因而也有一个利益 ，，，即有较多的物质不会被电离 ，，，故可选用作样品的溶剂组份较多。。。 。 。。
１１．７ｅＶ光源辐射能量较高 ，，，能电离的物质规模很宽 ，，，包括所有的链烷烃（除甲烷外）类、卤化碳类（如四氯化碳和氯仿等）、有机酸类（如甲酸、乳酸）及甲醛等 ，，，相宜剖析电离能在１０．２＾－１１．７ｅＶ之间的种种物质。。。 。 。。弱点是可选作样品溶剂的物质很少。。。 。 。。９．５ ｅＶ和１１．７ｅＶ光源强度比１０．２ｅＶ光源低 ，，，只有靠适当增高光源供电电压和提高静电放大器迅速度作些填补。。。 。 。。
室内空气中总挥发性有机物（ TVOC）的磨练要领
热解吸 /毛细管气相色谱法
1、原理
1、1原理
选择合适的吸附剂（ Tenax GC 或Tenax TA） ，，，用吸附管收罗一定体积的空气样品 ，，，空气流中的挥发性有机化合物保保存吸附管中。。。 。 。。采样后 ，，，将吸附管加热 ，，，解吸挥发性有机化合物 ，，，待测样品随惰性载气进入毛细管气相色谱仪。。。 。 。。用保存时间定性 ，，，峰高或峰面积定量。。。 。 。。
1、2 滋扰和扫除
采样前处置惩罚和活化采样管和吸附剂 ，，，使滋扰减到最�。。。 。 。�；；选择合适的色谱柱和剖析条件 ，，，本法能将多种挥发性有机物疏散 ，，，使共存物滋扰问题得以解决。。。 。 。。
2 适用规模
2.1 测定规模：本法适用于浓度规模为0.5m g/m 3 ～100mg/m 3 之间的空气中VOC S 的测定。。。 。 。。
2.2 适用场合：本法适用于室内、情形和事情场合空气 ，，，也适用于评价小型或大型测试舱室内质料的释放。。。 。 。。
3 试剂和质料
剖析历程中使用的试剂应为色谱纯；；若是为剖析纯 ，，，需经纯化处置惩罚 ，，，包管色谱剖析无杂峰。。。 。 。。
3.1 VOC S ：为了校正浓度 ，，，需用VOC S 作为基准试剂 ，，，配成所需浓度的标准溶液或标准气体 ，，，然后接纳液体外标法或气体外标法将其定量注入吸附管。。。 。 。。
3.2 稀释溶剂：液体外标法所用的稀释溶剂应为色谱纯 ，，，在色谱流出曲线中应与待测化合物疏散。。。 。 。。
3.3 吸 附 剂：使用的吸附剂粒径为0.18～0.25mm（60～80目） ，，，吸附剂在装管前都应在其最高使用温度下 ，，，用惰性气流加热活化处置惩罚住宿。。。 。 。。为了避免二次污染 ，，，吸附剂应在清洁空气中冷却至室温 ，，，贮存和装管。。。 。 。。解吸温度应低于活化温度。。。 。 。。由制造商装好的吸附管使用前也需活化处置惩罚。。。 。 。。
3.4 高纯氮：99.999%。。。 。 。。
.4 仪器和装备
4.1 吸附管：是外径6.3mm内径5mm长90mm内壁抛光的不锈钢管 ，，，吸附管的采样入口一端有标记。。。 。 。。吸附管可以装填一种或多种吸附剂 ，，，应使吸附层处于解吸仪的加热区。。。 。 。。凭证吸附剂的密度 ，，，吸附管中可装填200～1000mg的吸附剂 ，，，管的两头用不锈钢网或玻璃纤维毛堵住。。。 。 。。若是在一支吸附管中使用多种吸附剂 ，，，吸附剂应按吸附能力增添的顺序排列 ，，，并用玻璃纤维毛离隔 ，，，吸附能力最弱的装填在吸附管的采样生齿端。。。 。 。。
4.2 注射器：10m L液体注射器；；10m L气体注射器；；1mL气体注射器。。。 。 。。
4.3 采样泵：恒流空气个体采样泵 ，，，流量规模0.02～0.5L/min ，，，流量稳固。。。 。 。。使用时用皂膜流量计校准采样系统在采样前和采样后的流量。。。 。 。。流量误差应小于5%。。。 。 。。
4.4气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器、质谱检测器或其他合适的检测器。。。 。 。。
色谱柱：非极性（极性指数小于 10）石英毛细管柱。。。 。 。。
4.5 热解吸仪：能对吸附管举行二次热解吸 ，，，并将解吸气用惰性气体载带进入气相色谱仪。。。 。 。。解吸温度、时间和载气流速是可调的。。。 。 。。冷阱可将解吸样品举行浓缩。。。 。 。。
4.6 液体外标法制备标准系列的注射装置：通例气相色谱进样口 ，，，可以在线使用也可以自力装配 ，，，保存进样口载气连线 ，，，进样口下端可与吸附管相连。。。 。 。。
5 采样和样品生涯
将吸附管与采样泵用塑料或硅橡胶管毗连。。。 。 。。个体采样时 ，，，采样管笔直装置在呼吸带；；牢靠位置采样时 ，，，选择合适的采样位置。。。 。 。。翻开采样泵 ，，，调理流量 ，，，以包管在适当的时间内获得所需的采样体积（ 1～10L）。。。 。 。。若是总样品量凌驾1mg ，，，采样体积应响应镌汰。。。 。 。。纪录采样最先和竣事时的时间、采样流量、温度和大气压力。。。 。 。。
采样后将管取下 ，，，密封管的两头或将其放入可密封的金属或玻璃管中。。。 。 。。样品可生涯 14天。。。 。 。。
6 剖析办法
6.1 样品的解吸和浓缩
将吸附管装置在热解吸仪上 ，，，加热 ，，，使有机蒸气从吸附剂上解吸下来 ，，，并被载气流带入冷阱 ，，，举行预浓缩 ，，，载气流的偏向与采样时的偏向相反。。。 。 。。然后再以低流速快速解吸 ，，，经传输线进入毛细管气相色谱仪。。。 。 。。传输线的温度应足够高 ，，，以避免待测因素凝聚。。。 。 。。解吸条件。。。 。 。。
6.2 色谱剖析条件
可选择膜厚度为 1～5m m 50m×0.22mm的石英柱 ，，，牢靠相可以是二甲基硅氧烷或7%的氰基丙烷、7%的苯基、86%的甲基硅氧烷。。。 。 。。柱操作条件为程序升温 ，，，初始温度50℃坚持10min ，，，以5℃/min的速率升温至250℃。。。 。 。。
6.3 标准曲线的绘制
气体外标法：用泵准确抽取 100m g/m 3 的标准气体100ml、200ml、400ml、1L、2L、4L、10L通过吸附管 ，，，制备标准系列。。。 。 。。
液体外标法：使用 4.6的进样装置取1～5m l 含液体组分100m g/ml和10m g/ml的标准溶液注入吸附管 ，，，同时用100ml/min的惰性气体通过吸附管 ，，，5min后取下吸附管密封 ，，，制备标准系列。。。 。 。。
用热解吸气相色谱法剖析吸附管标准系列 ，，，以扣除空缺后峰面积的对数为纵坐标 ，，，以待测物质量的对数为横坐标 ，，，绘制标准曲线。。。 。 。。
6.4 样品剖析
每支样品吸附管按绘制标准曲线的操作办法（即相同的解吸和浓缩条件及色谱剖析条件）举行剖析 ，，，用保存时间定性 ，，，峰面积定量。。。 。 。。
7 效果盘算
7.1 将采样体积按式（1）换算成标准状态下的采样体积
式中： V 0 —换算成标准状态下的采样体积 ，，，L；；
V —采样体积 ，，，L；；
T 0 —标准状态的绝对温度 ，，，273K；；
T —采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和 ，，，（t+273）K；；
P 0 —标准状态下的大气压力 ，，，101.3kPa；；
P —采样时采样点的大气压力 ，，，kPa。。。 。 。。
7.2 TVOC的盘算
⑴ 应对保存时间在正己烷和正十六烷之间所有化合物举行剖析。。。 。 。。
⑵ 盘算TVOC ，，，包括色谱图中从正己烷到正十六烷之间的所有化合物。。。 。 。。
⑶ 凭证简单的校正曲线 ，，，对尽可能多的VOC S 定量 ，，，至少应对十个最岑岭举行定量 ，，，最后与TVOC一起列出这些化合物的名称和浓度。。。 。 。。
⑷ 盘算已判断和定量的挥发性有机化合物的浓度S id 。。。 。 。。
⑸ 用甲苯的响应系数盘算未判断的挥发性有机化合物的浓度S un 。。。 。 。。
⑹ S id 与S un 之和为TVOC的浓度或TVOC的值。。。 。 。。
⑺ 若是检测到的化合物凌驾了⑵中VOC界说的规模 ，，，那么这些信息应该添加到TVOC值中。。。 。 。。
7.3 空气样品中待测组分的浓度按⑵式盘算
式中 : c —空气样品中待测组分的浓度, mg /m 3 ;
F —样品管中组分的质量, mg ;
B —空缺管中组分的质量, mg;
V 0 —标准状态下的采样体积 ，，，L。。。 。 。。
效劳热线
400-800-6106
微信咨询
信息提交乐成