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一样平常LED产品如LED灯具，，，，，出口美国，，，，，会做FCC认证，，，，，由于灯具需要举行电磁兼容测试。 。。除了FCC认证灯具出具美国尚有FDA规则管制要求。 。。
FDA规则管制要求
FDA管控的不但仅是激光，，，，，而是辐射清静。 。。包括电离、电磁、超声波、微波等。 。。如第一部别离艺剖析，，，，，LED就是电磁波的一种。 。。关于辐射类清静，，，，，FDA关于部分产品有对应的性能标准21 CFR 1010至1050。 。。关于LED产品没有特定的性能标准，，，，，以是在FDA最初的划定里，，，，，是不需要提交产品报告的。 。。见下图：
但要注重的是，，，，，LED属于电磁辐射体，，，，，是归FDA统领的。 。。以是FDA对其具有处置惩罚和要求的权力，，，，，也同样需执行21 CFR 1000至1005的要求。 。。
于是FDA于2017年宣布了CSMS# 17-000330 - LIGHT-EMITTINGDIODE (LED) REPORTING TO FDA，，，，，内里叙述了FDA关于照明用途LED的强烈愿望，，，，，详细内容见下图：
CSMS# 17-000330通告于2017年即宣布了，，，，，可是可能由于FDA用词不是很强烈，，，，，用了expects（期望），，，，，以是此通告的要求点并未获得有用落实。 。。
近期，，，，，可能是亚马逊的要求，，，，，对这一通告起到了增进作用，，，，，以是市面上有许多最先关注LED是否需要FDA的问题，，，，，但亚马逊关于照明电器特定要求中只见到FTC和CEC的要求，，，，，没有FDA，，，，，见下图：
不过，，，，，关于亚马逊是否要求，，，，，我们都应熟悉事务实质，，，，，并尊重官方和规则的要求。 。�；；诖宋颐堑谝皇奔湎騀DA相关部分作了落实，，，，，回应如下：
综上，，，，，非相关照明类LED 产品需要作产品报告（对应规则为21 CFR 1000至1005以及CSMS#17-000330 - LIGHT-EMITTING DIODE (LED) REPORTING TO FDA）
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