消毒产品 ，，，，，如消毒液 ，，，，，消毒喷剂 ，，，，，出口欧盟 ，，，，，需要切合BPR规则要求。。 。。。。欧盟 ，，，，，消毒类产品如消毒液以及有消毒功效的洗手液都属于生物杀灭剂领域 ，，，，，由 BPR规则（(EU) No 528/2012）举行治理。。 。。。。治理的内容包括：消毒产品中的活性物质（起消毒作用的主要因素） ，，，，，譬如75%的酒精消毒液内里的酒精（乙醇）；；；；以及消毒产品自己。。 。。。。
消毒产品怎样申请欧洲认证？？？？？
消毒产品想要在欧盟上市 ，，，，，凭证BPR规则需要知足两个条件：
1. 产品的活性物质以及供应商必需都列在Article 95清单里 ，，，，，清单盘问如下：https://echa.europa.eu/information-on-chemicals/active-substance-suppliers；；；；
2. 产品获得目的出口国的授权。。 。。。。若是想在欧盟多个国家销售 ，，，，，可以选择先完成一个国家的授权 ，，，，，然后通过互认的步伐完成多国的产品授权工；；；；也可以接纳提交整个欧盟的授权步伐。。 。。。。
以市面上常见的免洗消毒凝胶为例 ，，，，，其活性物质为乙醇。。 。。。。经盘问 ，，，，，已经有数十位供应商列入Article 95清单。。 。。。。那么企业要做的就是第一步 ，，，，，制作卷宗并申请加入Article 95清单；；；；第二步 ，，，，，在加入Article 95清单之后 ，，，，，企业向目的出口国的主管机构提交产品相关资料 ，，，，，包括产品的理化性子、药效、贮存期等 ，，，，，获得授权。。 。。。。
BRP规则申请时间用度
一样平常来说 ，，，，，加入Article 95清单需要3个月左右 ，，，，，完成授权需要6个月左右。。 。。。。就算两个周期叠加 ，，，，，企业也要破费6个月左右才华拿到出口欧盟的门票。。 。。。。
用度方面主要涉及两块：加入Article 95的用度 ，，，，，以及目的出口国产品授权的用度。。 。。。。
加入Article 95的用度 ，，，，，差别的活性物质用度差别较量大 ，，，，，用度在几万到几十万欧元不等。。 。。。�；；；Ｕ站梢砸掖加枚任� ，，，，，或许在5万欧元（包括数据用度以及须要的五批次GLP测试用度）。。 。。。。产品授权用度普遍在3万欧元起。。 。。。。
怎样快速出口消毒产品？？？？？
现在可以实验2个计划（照旧以乙醇为例）
1. 放弃出口消毒产品 ，，，，，改直接出口其中的活性物质：高浓度的乙醇。。 。。。。这样切合BPR规则的话 ，，，，，只需要做第一步：加入Article 95清单 ，，，，，无需举行目的出口国产品授权。。 。。。。整个用度和周期都会大幅度下降。。 。。。。
不过要特殊注重的是 ，，，，，您需要确保出口欧盟的高浓度乙醇是用来配制消毒产品的 ，，，，，若有其他用途 ，，，，，还涉及到切合REACH规则的要求。。 。。。。
2. 寻找已经列入Article 95清单的入口商 ，，，，，将高浓度乙醇直接卖给他们。。 。。。。这样 ，，，，，您自己就可以不必再做BPR的合规事情。。 。。。。
另外 ，，，，，由于英国还保存脱欧问题。。 。。。。在目今过渡期情形下 ，，，，，BPR规则适用英国。。 。。。。明年1月1日期 ，，，，，英国可能会有自己的新规则 ，，，，，届时 ，，，，，企业还需实时关注英国的新规则希望。。 。。。。
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